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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheBiochimie générale et médicale. Tome 2, Vitamines et coenzymes, lipides et dérivés isopréniques, protéines / Pierre Louisot (1980)
Titre : Biochimie générale et médicale. Tome 2, Vitamines et coenzymes, lipides et dérivés isopréniques, protéines Type de document : Ouvrage Auteurs : Pierre Louisot Editeur : Villeurbanne : Simep Année de publication : 1980 Importance : 260 p. Format : 27 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-85334-162-2 Prix : 284 Langues : Français (fre) Catégories : [Motbis 2025] acide
[Motbis 2025] acide aminé
[Motbis 2025] biochimie
[Motbis 2025] hémoglobine
[Motbis 2025] lipide
[Motbis 2025] liquide biologique
[Motbis 2025] métabolisme
[Motbis 2025] peptide
[Motbis 2025] plasma sanguin
[Motbis 2025] sang
[Motbis 2025] traitement des eaux naturelles
[Motbis 2025] vitamineNote de contenu : Vitamines et coenzymes :
Généralités sur les vitamines et les coenzymes
Vitamine B6
Vitamine B1
Coenzyme A
Coenzymes du métabolisme des radicaux monocarbonés
Nucléosides, nucléotides et polynucléotides transporteurs de groupements divers
L'oxydo-réduction biologique
Vitamine PP et coenzymes pyridiniques
Vitamines B2 et coenzymes flaviniques
Coenzymes hématiniques
Coenzymes d'oxydo-réduction divers
Vitamines non coenzymes de transfert ou d'oxydo-réduction
Lipides et dérivés isopréniques :
L'hypothèse acétate
Les acides gras
Lipides simples
Lipides complexes
Méthodes modernes d'étude des lipides et leurs associations
Les lipoprotéines sériques
Biochimie des lipidoses
L'isoprène et l'hypothèse isoprénique
Les intermédiaires isopréniques
Dérivés préterpéniques, monoterpènes et sesquiterpènes
Diterpènes
Terpènes de rang élevé
Triterpènes et dérivés stéroliques
Protéines :
Amino-acides
Peptides
Méthodes de préparation, purification et fractionnement des protéines
Propriétés évaluation qualitative et quantitative des protéines
Evolution tridimensionnelle des protéines globulaires
Hémoglobine
Immunoglobines
Evolution tridimensionnelle des protéines fibreuses
Evolution des protéines
Protéines du plasma sanguin et de l'urine
Classification des protéinesBiochimie générale et médicale. Tome 2, Vitamines et coenzymes, lipides et dérivés isopréniques, protéines [Ouvrage] / Pierre Louisot . - Villeurbanne : Simep, 1980 . - 260 p. ; 27 cm.
ISBN : 978-2-85334-162-2 : 284
Langues : Français (fre)
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[Motbis 2025] liquide biologique
[Motbis 2025] métabolisme
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[Motbis 2025] plasma sanguin
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[Motbis 2025] vitamineNote de contenu : Vitamines et coenzymes :
Généralités sur les vitamines et les coenzymes
Vitamine B6
Vitamine B1
Coenzyme A
Coenzymes du métabolisme des radicaux monocarbonés
Nucléosides, nucléotides et polynucléotides transporteurs de groupements divers
L'oxydo-réduction biologique
Vitamine PP et coenzymes pyridiniques
Vitamines B2 et coenzymes flaviniques
Coenzymes hématiniques
Coenzymes d'oxydo-réduction divers
Vitamines non coenzymes de transfert ou d'oxydo-réduction
Lipides et dérivés isopréniques :
L'hypothèse acétate
Les acides gras
Lipides simples
Lipides complexes
Méthodes modernes d'étude des lipides et leurs associations
Les lipoprotéines sériques
Biochimie des lipidoses
L'isoprène et l'hypothèse isoprénique
Les intermédiaires isopréniques
Dérivés préterpéniques, monoterpènes et sesquiterpènes
Diterpènes
Terpènes de rang élevé
Triterpènes et dérivés stéroliques
Protéines :
Amino-acides
Peptides
Méthodes de préparation, purification et fractionnement des protéines
Propriétés évaluation qualitative et quantitative des protéines
Evolution tridimensionnelle des protéines globulaires
Hémoglobine
Immunoglobines
Evolution tridimensionnelle des protéines fibreuses
Evolution des protéines
Protéines du plasma sanguin et de l'urine
Classification des protéines Titre précédentTitre suivantExemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 77000103 HB-3007 Livre Salle de lecture Documentaires Disponible Biochimie structurale / Claude Audigié ; François Zonszain (1991)
Titre : Biochimie structurale Type de document : Ouvrage Auteurs : Claude Audigié ; François Zonszain Editeur : Paris : Doin Année de publication : 1991 Importance : 266 p. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7040-0655-7 Prix : 187,2 Langues : Français (fre) Catégories : [Motbis 2025] acide
[Motbis 2025] acide aminé
[Motbis 2025] biochimie
[Motbis 2025] composé ionique
[Motbis 2025] eau
[Motbis 2025] glucide
[Motbis 2025] lipide
[Motbis 2025] peptide
[Motbis 2025] protide
[Motbis 2025] typologieNote de contenu : Composition élémentaire des êtres vivants :
La répartition des éléments dans la matière vivante
Les éléments majeurs
Les oligoéléments
Les constituants minéraux :
L'eau :
Répartition de l'eau dans les organismes
Structure et propriétés de l'eau
Etats et rôles de l'eau dans la matière vivante
Les ions et les sels minéraux :
Nature et répartition
Les principaux éléments minéraux
Composition et propriétés des solutions
Généralités sur les constituants organiques :
L'asymétrie moléculaire
Les structure non conjuguées et conjuguées
Les protides :
Les acides aminés :
Formules générale
principaux acides aminés naturels
Propriétés physiques
Propriétés chimiques
Préparation et analyse des acides aminés
Les peptides :
Structure des peptides
Propriétés des peptides
Exemples de peptides
La synthèse chimique des peptides
La structure protéique :
La structure primaire
La structure tridimensionnelle des protéines
Les associations moléculaires
La dénaturation
Propriétés des protéines :
Propriétés physiques
Propriétés chimiques
Propriétés biologiques
Méthodes d'analyse des protéines
Classification des protéines :
Les holoprotéines
Les hétéroprotéines
Les glucides :
Structures et propriétés des oses :
Formule développée linéaire
Formule développées cycliques
L'équilibre tautomère
Classification des oses :
Les oses
Les dérivés d'oses
Structure des osides :
Méthodes d'étude
Résultats
Les holosides :
Les oligoholosides
Les polyholosides
Les hétérosides :
Les O hétérosides
Les S hétérosides
Les N hétérosides
Méthodes d'analyse des glucides :
Les méthodes physiques
Les méthodes chimiques
Les méthodes biologiques
Les glycoprotéines
LES ACIDES NUCLEIQUES
Composition des acides nucléiques
Les acides désoxyribonucleiques
Les acides ribonucleiques
Les dérivés des nucléotides
Méthodes d'étude des acides nucléiques
LES LIPIDES
Structure et propriétés des principaux lipides :
Les acides gras naturels
Les glycérolipides
Les sphyngolipides
Les cétrides
Les stérides
Les lipides isopréniques
Les associations moléculaires lipolipidiques et lipoprotéiques :
Les lipoprotéines
Les membranes biologiques
Méthodes d'analyse des lipides :
L'extraction des lipides
Le fractionnemnt des lipides
L'analyse des lipidesBiochimie structurale [Ouvrage] / Claude Audigié ; François Zonszain . - Paris : Doin, 1991 . - 266 p. ; 24 cm.
ISBN : 978-2-7040-0655-7 : 187,2
Langues : Français (fre)
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[Motbis 2025] glucide
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[Motbis 2025] protide
[Motbis 2025] typologieNote de contenu : Composition élémentaire des êtres vivants :
La répartition des éléments dans la matière vivante
Les éléments majeurs
Les oligoéléments
Les constituants minéraux :
L'eau :
Répartition de l'eau dans les organismes
Structure et propriétés de l'eau
Etats et rôles de l'eau dans la matière vivante
Les ions et les sels minéraux :
Nature et répartition
Les principaux éléments minéraux
Composition et propriétés des solutions
Généralités sur les constituants organiques :
L'asymétrie moléculaire
Les structure non conjuguées et conjuguées
Les protides :
Les acides aminés :
Formules générale
principaux acides aminés naturels
Propriétés physiques
Propriétés chimiques
Préparation et analyse des acides aminés
Les peptides :
Structure des peptides
Propriétés des peptides
Exemples de peptides
La synthèse chimique des peptides
La structure protéique :
La structure primaire
La structure tridimensionnelle des protéines
Les associations moléculaires
La dénaturation
Propriétés des protéines :
Propriétés physiques
Propriétés chimiques
Propriétés biologiques
Méthodes d'analyse des protéines
Classification des protéines :
Les holoprotéines
Les hétéroprotéines
Les glucides :
Structures et propriétés des oses :
Formule développée linéaire
Formule développées cycliques
L'équilibre tautomère
Classification des oses :
Les oses
Les dérivés d'oses
Structure des osides :
Méthodes d'étude
Résultats
Les holosides :
Les oligoholosides
Les polyholosides
Les hétérosides :
Les O hétérosides
Les S hétérosides
Les N hétérosides
Méthodes d'analyse des glucides :
Les méthodes physiques
Les méthodes chimiques
Les méthodes biologiques
Les glycoprotéines
LES ACIDES NUCLEIQUES
Composition des acides nucléiques
Les acides désoxyribonucleiques
Les acides ribonucleiques
Les dérivés des nucléotides
Méthodes d'étude des acides nucléiques
LES LIPIDES
Structure et propriétés des principaux lipides :
Les acides gras naturels
Les glycérolipides
Les sphyngolipides
Les cétrides
Les stérides
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Les associations moléculaires lipolipidiques et lipoprotéiques :
Les lipoprotéines
Les membranes biologiques
Méthodes d'analyse des lipides :
L'extraction des lipides
Le fractionnemnt des lipides
L'analyse des lipidesExemplaires(2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 77005346 HB-2003 Livre Salle de lecture Documentaires Disponible 77006200 HB-2004 Livre Salle de lecture Documentaires Disponible Biochimie structurale. Cours, fiches et QCM / Lydie Bret (2020)
Titre : Biochimie structurale. Cours, fiches et QCM Type de document : Ouvrage Auteurs : Lydie Bret, Auteur Editeur : Paris : Ellipses Année de publication : 2020 Importance : 659 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-340-04046-5 Langues : Français (fre) Catégories : [Motbis 2025] acide aminé
[Motbis 2025] biochimie
[Motbis 2025] enzyme
[Motbis 2025] glucide
[Motbis 2025] hémoglobine
[Motbis 2025] lipide
[Motbis 2025] peptide
[Motbis 2025] protéineIndex. décimale : HB-2 Biochimie structurale Note de contenu : PREFACE
SECTION I – GLUCIDES
I. OSES
I.1. Données Structurales Générales
I.1.1. Classification structurale
I.1.2. Stéréochimie / Représentation de Fisher / Filiation structurale des oses
I.1.3. Cyclisation et anomérie / Mutarotation / Conformations
I.2. Principales Propriétés Chimiques et dérivés d’oses
I.2.1. Propriétés d’Oxydoréduction / Dérivés acides et polyols
1.1. Oxydation et dérivés acides
1.2. Réduction et dérivés réduits
1.3. Cas particulier de l’acide L Ascorbique (ou Vitamine C)
I.2.2. Oses aminés
2.1. Hexosamines
2.2. Autres oses aminés
I.3. Exercices et QCM
I.3.1. Textes
1.1. Exercices et QCM d’apprentissage
1.2. Exercices et QCM de révisions
I.3.2. Corrigés
2.1. Exercices et QCM d’apprentissage
2.2. Exercices et QCM de révisions
II. OSIDES
II.1. La Liaison Osidique
II.2. Holosides Remarquables
II.2.1. Diholosides
II.2.2. Polyholosides
2.1. Homopolyholosides
2.1.1. Homopolyholosides de structure : cellulose et chitine
2.1.2. Homopolyholosides de réserve : Glucanes et Fructanes
2.2. Hétéropolyholosides
2.2.1. Glycosaminoglycanes
2.2.2. Cas particulier des glycosaminoglycanes bactériens
II.3. Hétérosides
II.3.1. Protéoglycanes
II.3.2. Glycoconjugués
2.1. Glycoprotéines
2.2. Glycolipides
II.4. Principes de Détermination d’une structure oligosaccharidique
II.5. Exercices et QCM
II.5.1. Textes
1.1. Exercices et QCM d’apprentissage
1.2. Exercices et QCM de révisions
II.5.2. Corrigés
2.1. Exercices et QCM d’apprentissage
2.2. Exercices et QCM de révisions
SECTION II – LIPIDES
I. ACIDES GRAS
I.1. Données Structurales
I.1.1. Structure et nomenclature des acides gras
1.1. Cas des acides gras saturés
1.2. Cas des acides gras insaturés
I.1.2. Propriétés physiques et chimiques
I.2. Dérivés d’intérêt : Eïcosanoïdes
I.2.1. Généralités et Classification
I.2.2. Prostanoïdes
2.1. Prostaglandines
2.2. Autres prostanoïdes (Prostacyclines et Thromboxanes)
I.2.3. Leucotriènes, Lipoxines et Hépoxilines
3.1. Leucotriènes
3.2. Lipoxines et Hépoxilines
I.2.4. Eïcosaènes (éïcosatriènes)
I.2.5. Implications biologiques
5.1. Dérivés cycliques (prostanoïdes
5.2. Autres éïcosanoïdes (dérivés linéaires)
I.3. Exercices et QCM
I.3.1. Textes
1.1. Exercices et QCM d’apprentissage
1.2. Exercices et QCM de révisions
I.3.2. Corrigés
2.1. Exercices et QCM d’apprentissage
2.2. Exercices et QCM de révisions
II. GLYCÉRIDES
II.1. Glycérides simples
II.1.1. Glycérol
II.1.2. Cas des glycérides simples
II.2. Glycérophospholipides
II.2.1. Glycérol phosphate
II.2.2. Structures générales
II.2.3. Cas particuliers
II.3. Exercices et QCM
II.3.1. Textes
II.3.2. Corrigés
III. SPHINGOLIPIDES
III.1. Sphingosine
III.2. Céramides
III.3. Sphingomyélines et Sphingoglycolipides
III.3.1. Sphingomyélines
III.3.2. Sphingoglycolipides ou Glycosphingolipides
2.1. Cas des cérébrosides
2.2. Cas des gangliosides
III.4.1. Textes
III.4.2. Corrigés
IV. DERIVES TERPENES
IV.1. Unités Isoprènes
IV.2. Stérols et Dérivés
IV.2.1. Stérols naturels
IV.2.2. Dérivés stéroïdes
2.1. Acides biliaires
2.2. Hormones stéroïdes
2.2.1. Hormones stéroïdes à 21 C
2.2.2. Hormones stéroïdes sexuelles : Androgènes et Oestrogènes
2.2 .3. Vitamines D
IV.3. Vitamines liposolubles A, E, K
IV.3.1. Vitamines A
IV.3.2. Vitamines E
IV.3.3. Vitamines K
IV.4. Exercices et QCM
IV.4.1. Textes
IV.4.2. Corrigés
V. CIRCULATION DES LIPIDES : LES LIPOPROTÉINES
V.1. Organisation générale – Classification
V.2. Devenir des Lipoprotéines – Echanges moléculaires
V.2.1. Cas des Chylomicrons
V.2.2. Cas des VLDL, IDL et LDL
V.2.3. Cas des HDL
V.3. Exercices et QCM
V.3.1. Textes
V.3.2. Corrigés
SECTION III – PROTIDES
I. ACIDES a-AMINÉS
I.1. Généralités
I.1.1. Définition
I.1.2. Propriétés générales
2.1. Propriétés physiques
2.2. Réactivité chimique
I.2. Etudes spécifiques des acides a-aminés
I.2.1. Groupe des hydrophobes et assimilés
1.1. Acides a-aminés aliphatiques : Gly, Ala, Val, Leu, Ile
1.2. Acides a-aminés aromatiques : Phe, Tyr, Trp
1.3. Autres acides a-aminés (relativement) hydrophobes : Met, Pro
I.2.2. Groupe des polaires
2.1. Acides a-aminés hydroxylés : Ser, Thr
2.2. Acide a-aminé thiolé : Cys
2.3. Acides a-aminés carboxylés (diacides) : Asp, Glu
2.4. Acides a-aminés diazotés : Asn, Gln / Lys, Arg, Orn / His
I.3. Exercices et QCM
I.3.1. Textes
I.3.2. Corrigés
II. PEPTIDES – POLYPEPTIDES - PROTEINES
II.1. Organisation Structurale Générale
II.1.1. Liaison peptidique et séquence (structure primaire)
II.1.2. Structures secondaires : hélice α, feuillets plissés β, coudes et boucles
II.1.3. Structures supersecondaires
3.1. Structures supersecondaires à brins β
3.2. Structures supersecondaires à hélices α
3.3. Structures supersecondaires mixtes (brin β et hélice α)
I.1.4. Structures tertiaires et quaternaires / Domaines fonctionnels
4.1. Définitions
4.2. Domaines fonctionnels
II.2. Méthodes d’étude
II.2.1. Techniques de séparation
1.1. Techniques de séparation en fonction de la solubilité,
de la charge, du pHi
1.1.1. Chromatographie de partage
1.1.2. Chromatographie échangeuse d’ions
1.1.3. Electrophorèse en conditions non dénaturantes
1.1.4. Focalisation isoélectrique
1.2. Techniques de séparation en fonction du poids moléculaire
1.2.1. Gel filtration (chromatographie d’exclusion)
1.2.2. Electrophorèse en conditions dénaturantes (SDS PAGE)
II.2.2. Techniques d’identification
2.1. Western blot
2.2. Chromatographie d’affinité
2.3. Séquençage
II.2.3. Techniques de détermination de la structure 3D
3.1. Méthodes physiques
3.2. Méthodes prédictives
II.3. Etudes spécifiques de quelques peptides / Protéines
II.3.1. Peptides
1.1. Peptides de synthèse non ribosomiale
1.2. Peptides de synthèse ribosomiale
II.3.2. Protéines
2.1. Collagènes
2.2. Myoglobine et Hémoglobine
2.3. Immunoglobulines
2.4. Exemples de récepteurs membranaires
2.4.1. Récepteurs à activité intrinsèque tyrosine kinase
2.4.2. Récepteurs couplés à des protéines G
2.5. Prions
II.4. Exercices et QCM
II.4.1. Textes
II.4.2. Corrigés
SECTION IV – ENZYMES ET COENZYMES
I. PRINCIPES STRUCTURAUX ET FONCTIONNELS
I.1. Organisation Générale
I.1.1. Classification des enzymes
I.1.2. Principales coenzymes
2.1. Coenzymes d’oxydoréduction
2.2. Coenzymes des transférases
2.1. Cas des carboxylations : biotine et vitamines K
2.2. Cas des méthylations : SAM, folates et cobalamine
2.3. Cas des décarboxylations des a céto-acides : Thiamine pyrophosphate
2.4. Cas des transferts des acyles : Coenzyme A
2.5. Cas particulier des acides a-aminés : Pyridoxal phosphate
I.2. Données Cinétiques
I.2.1. Généralités, définitions
I.2.2. Application aux réactions enzymatiques
I.2.3. Cas de la cinétique michaélienne
I.2.4. Réactions à plusieurs substrats
I.3. Exercices et QCM
I.3.1. Textes
I.3.2. Corrigés
II. REGULATION DE LA FONCTION ENZYMATIQUE
II.1. Influence des paramètres physiques : température et pH
II.1.1. Cas de la température
II.2.2. Cas du pH
II.2. Occupation du Site Catalytique
II.2.1. Inhibition par excès de substrat
II.2.2. Inhibition compétitive
II.3. Regulation allostérique
II.3.1. Allostérie hétérotrope
1.1. Cas général
1.2. Cas particulier de l’inhibition incompétitive
1.3. Cas particulier de l’inhibition non compétitive
II.3.2. Cas des enzymes « allostériques »
2.1. Définition et organisation structurale
2.2. Coopérativité et allostérie homotrope
2.3. Allostérie hétérotrope
II.4. A UTRES MÉCANISMES DE R ÉGULATION
II.4.1. Modifications chimiques
1.1. Phosphorylation / déphosphorylation
1.2. Protéolyse
1.3. Autres modifications chimiques
II.4.2. Régulation de l’expression enzymatique
II.5. E XERCICES ET QCM
II.5.1. Textes
II.5.2. CorrigésBiochimie structurale. Cours, fiches et QCM [Ouvrage] / Lydie Bret, Auteur . - Paris : Ellipses, 2020 . - 659 p.
ISBN : 978-2-340-04046-5
Langues : Français (fre)
Catégories : [Motbis 2025] acide aminé
[Motbis 2025] biochimie
[Motbis 2025] enzyme
[Motbis 2025] glucide
[Motbis 2025] hémoglobine
[Motbis 2025] lipide
[Motbis 2025] peptide
[Motbis 2025] protéineIndex. décimale : HB-2 Biochimie structurale Note de contenu : PREFACE
SECTION I – GLUCIDES
I. OSES
I.1. Données Structurales Générales
I.1.1. Classification structurale
I.1.2. Stéréochimie / Représentation de Fisher / Filiation structurale des oses
I.1.3. Cyclisation et anomérie / Mutarotation / Conformations
I.2. Principales Propriétés Chimiques et dérivés d’oses
I.2.1. Propriétés d’Oxydoréduction / Dérivés acides et polyols
1.1. Oxydation et dérivés acides
1.2. Réduction et dérivés réduits
1.3. Cas particulier de l’acide L Ascorbique (ou Vitamine C)
I.2.2. Oses aminés
2.1. Hexosamines
2.2. Autres oses aminés
I.3. Exercices et QCM
I.3.1. Textes
1.1. Exercices et QCM d’apprentissage
1.2. Exercices et QCM de révisions
I.3.2. Corrigés
2.1. Exercices et QCM d’apprentissage
2.2. Exercices et QCM de révisions
II. OSIDES
II.1. La Liaison Osidique
II.2. Holosides Remarquables
II.2.1. Diholosides
II.2.2. Polyholosides
2.1. Homopolyholosides
2.1.1. Homopolyholosides de structure : cellulose et chitine
2.1.2. Homopolyholosides de réserve : Glucanes et Fructanes
2.2. Hétéropolyholosides
2.2.1. Glycosaminoglycanes
2.2.2. Cas particulier des glycosaminoglycanes bactériens
II.3. Hétérosides
II.3.1. Protéoglycanes
II.3.2. Glycoconjugués
2.1. Glycoprotéines
2.2. Glycolipides
II.4. Principes de Détermination d’une structure oligosaccharidique
II.5. Exercices et QCM
II.5.1. Textes
1.1. Exercices et QCM d’apprentissage
1.2. Exercices et QCM de révisions
II.5.2. Corrigés
2.1. Exercices et QCM d’apprentissage
2.2. Exercices et QCM de révisions
SECTION II – LIPIDES
I. ACIDES GRAS
I.1. Données Structurales
I.1.1. Structure et nomenclature des acides gras
1.1. Cas des acides gras saturés
1.2. Cas des acides gras insaturés
I.1.2. Propriétés physiques et chimiques
I.2. Dérivés d’intérêt : Eïcosanoïdes
I.2.1. Généralités et Classification
I.2.2. Prostanoïdes
2.1. Prostaglandines
2.2. Autres prostanoïdes (Prostacyclines et Thromboxanes)
I.2.3. Leucotriènes, Lipoxines et Hépoxilines
3.1. Leucotriènes
3.2. Lipoxines et Hépoxilines
I.2.4. Eïcosaènes (éïcosatriènes)
I.2.5. Implications biologiques
5.1. Dérivés cycliques (prostanoïdes
5.2. Autres éïcosanoïdes (dérivés linéaires)
I.3. Exercices et QCM
I.3.1. Textes
1.1. Exercices et QCM d’apprentissage
1.2. Exercices et QCM de révisions
I.3.2. Corrigés
2.1. Exercices et QCM d’apprentissage
2.2. Exercices et QCM de révisions
II. GLYCÉRIDES
II.1. Glycérides simples
II.1.1. Glycérol
II.1.2. Cas des glycérides simples
II.2. Glycérophospholipides
II.2.1. Glycérol phosphate
II.2.2. Structures générales
II.2.3. Cas particuliers
II.3. Exercices et QCM
II.3.1. Textes
II.3.2. Corrigés
III. SPHINGOLIPIDES
III.1. Sphingosine
III.2. Céramides
III.3. Sphingomyélines et Sphingoglycolipides
III.3.1. Sphingomyélines
III.3.2. Sphingoglycolipides ou Glycosphingolipides
2.1. Cas des cérébrosides
2.2. Cas des gangliosides
III.4.1. Textes
III.4.2. Corrigés
IV. DERIVES TERPENES
IV.1. Unités Isoprènes
IV.2. Stérols et Dérivés
IV.2.1. Stérols naturels
IV.2.2. Dérivés stéroïdes
2.1. Acides biliaires
2.2. Hormones stéroïdes
2.2.1. Hormones stéroïdes à 21 C
2.2.2. Hormones stéroïdes sexuelles : Androgènes et Oestrogènes
2.2 .3. Vitamines D
IV.3. Vitamines liposolubles A, E, K
IV.3.1. Vitamines A
IV.3.2. Vitamines E
IV.3.3. Vitamines K
IV.4. Exercices et QCM
IV.4.1. Textes
IV.4.2. Corrigés
V. CIRCULATION DES LIPIDES : LES LIPOPROTÉINES
V.1. Organisation générale – Classification
V.2. Devenir des Lipoprotéines – Echanges moléculaires
V.2.1. Cas des Chylomicrons
V.2.2. Cas des VLDL, IDL et LDL
V.2.3. Cas des HDL
V.3. Exercices et QCM
V.3.1. Textes
V.3.2. Corrigés
SECTION III – PROTIDES
I. ACIDES a-AMINÉS
I.1. Généralités
I.1.1. Définition
I.1.2. Propriétés générales
2.1. Propriétés physiques
2.2. Réactivité chimique
I.2. Etudes spécifiques des acides a-aminés
I.2.1. Groupe des hydrophobes et assimilés
1.1. Acides a-aminés aliphatiques : Gly, Ala, Val, Leu, Ile
1.2. Acides a-aminés aromatiques : Phe, Tyr, Trp
1.3. Autres acides a-aminés (relativement) hydrophobes : Met, Pro
I.2.2. Groupe des polaires
2.1. Acides a-aminés hydroxylés : Ser, Thr
2.2. Acide a-aminé thiolé : Cys
2.3. Acides a-aminés carboxylés (diacides) : Asp, Glu
2.4. Acides a-aminés diazotés : Asn, Gln / Lys, Arg, Orn / His
I.3. Exercices et QCM
I.3.1. Textes
I.3.2. Corrigés
II. PEPTIDES – POLYPEPTIDES - PROTEINES
II.1. Organisation Structurale Générale
II.1.1. Liaison peptidique et séquence (structure primaire)
II.1.2. Structures secondaires : hélice α, feuillets plissés β, coudes et boucles
II.1.3. Structures supersecondaires
3.1. Structures supersecondaires à brins β
3.2. Structures supersecondaires à hélices α
3.3. Structures supersecondaires mixtes (brin β et hélice α)
I.1.4. Structures tertiaires et quaternaires / Domaines fonctionnels
4.1. Définitions
4.2. Domaines fonctionnels
II.2. Méthodes d’étude
II.2.1. Techniques de séparation
1.1. Techniques de séparation en fonction de la solubilité,
de la charge, du pHi
1.1.1. Chromatographie de partage
1.1.2. Chromatographie échangeuse d’ions
1.1.3. Electrophorèse en conditions non dénaturantes
1.1.4. Focalisation isoélectrique
1.2. Techniques de séparation en fonction du poids moléculaire
1.2.1. Gel filtration (chromatographie d’exclusion)
1.2.2. Electrophorèse en conditions dénaturantes (SDS PAGE)
II.2.2. Techniques d’identification
2.1. Western blot
2.2. Chromatographie d’affinité
2.3. Séquençage
II.2.3. Techniques de détermination de la structure 3D
3.1. Méthodes physiques
3.2. Méthodes prédictives
II.3. Etudes spécifiques de quelques peptides / Protéines
II.3.1. Peptides
1.1. Peptides de synthèse non ribosomiale
1.2. Peptides de synthèse ribosomiale
II.3.2. Protéines
2.1. Collagènes
2.2. Myoglobine et Hémoglobine
2.3. Immunoglobulines
2.4. Exemples de récepteurs membranaires
2.4.1. Récepteurs à activité intrinsèque tyrosine kinase
2.4.2. Récepteurs couplés à des protéines G
2.5. Prions
II.4. Exercices et QCM
II.4.1. Textes
II.4.2. Corrigés
SECTION IV – ENZYMES ET COENZYMES
I. PRINCIPES STRUCTURAUX ET FONCTIONNELS
I.1. Organisation Générale
I.1.1. Classification des enzymes
I.1.2. Principales coenzymes
2.1. Coenzymes d’oxydoréduction
2.2. Coenzymes des transférases
2.1. Cas des carboxylations : biotine et vitamines K
2.2. Cas des méthylations : SAM, folates et cobalamine
2.3. Cas des décarboxylations des a céto-acides : Thiamine pyrophosphate
2.4. Cas des transferts des acyles : Coenzyme A
2.5. Cas particulier des acides a-aminés : Pyridoxal phosphate
I.2. Données Cinétiques
I.2.1. Généralités, définitions
I.2.2. Application aux réactions enzymatiques
I.2.3. Cas de la cinétique michaélienne
I.2.4. Réactions à plusieurs substrats
I.3. Exercices et QCM
I.3.1. Textes
I.3.2. Corrigés
II. REGULATION DE LA FONCTION ENZYMATIQUE
II.1. Influence des paramètres physiques : température et pH
II.1.1. Cas de la température
II.2.2. Cas du pH
II.2. Occupation du Site Catalytique
II.2.1. Inhibition par excès de substrat
II.2.2. Inhibition compétitive
II.3. Regulation allostérique
II.3.1. Allostérie hétérotrope
1.1. Cas général
1.2. Cas particulier de l’inhibition incompétitive
1.3. Cas particulier de l’inhibition non compétitive
II.3.2. Cas des enzymes « allostériques »
2.1. Définition et organisation structurale
2.2. Coopérativité et allostérie homotrope
2.3. Allostérie hétérotrope
II.4. A UTRES MÉCANISMES DE R ÉGULATION
II.4.1. Modifications chimiques
1.1. Phosphorylation / déphosphorylation
1.2. Protéolyse
1.3. Autres modifications chimiques
II.4.2. Régulation de l’expression enzymatique
II.5. E XERCICES ET QCM
II.5.1. Textes
II.5.2. CorrigésExemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC-00006971 HB-2015 Livre Salle de lecture Documentaires Disponible Biochimie. Tome 1, Cours et problèmes : 307 problèmes résolus / Philip Kuchel ; Gregory Ralston ; Georges Loudière (1988)
Titre : Biochimie. Tome 1, Cours et problèmes : 307 problèmes résolus Type de document : Ouvrage Auteurs : Philip Kuchel ; Gregory Ralston ; Georges Loudière Année de publication : 1988 Importance : 311 p. Format : 27 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7042-1197-5 Prix : 178 Langues : Français (fre) Catégories : [Thesagri] évolution
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[Motbis 2025] traitement des eaux naturelles
[Motbis 2025] vitesseNote de contenu : Ultrastructure cellulaire :
Introduction
Méthodes d'étude de la structure et des fonctions cellulaires
Organites subcellulaires
Types cellulaires
Hiérachie structurale des cellules
Glucides :
Introduction et définition
Glycéraldéhyde
Aldoses simples
Cétoses simples
Structure du D-glucose
Conformation du glucose
Monosaccharides autres que le glucose
Liaison glycosidique
Acides aminés et peptides :
Acides aminés
Comportement acido-basique des acides aminés
Analyse des acides aminés
Liaison peptidique
Détermination de la séquence d'acides aminés
Réactions de la cytéine
Protéines :
Introduction
Fonctions
Composition des protéines
Séparation et purification des protéines
Masse moléculaire
Structure des protéines
Homologie de séquence et évolution des protéines
Protéines : structure supramoléculaire :
Assemblage de structures supramoléculaires
Auto-association des protéines
L'hémoglobine
La matrice extracellulaire
Cytosquelette
Lipides, membranes, transport :
Introduction
Les classes de lipides
Acides gras
Glycérolipides
Sphingolipides
Lipides dérivés de l'isoprène
Comportement des lipides dans l'eau
Acides et sels biliaires
Lipoprotéines plasmatiques
Vésicules
Membranes
Transport
Mécanismes moléculaires de transport à travers les membranes
Acides nucléiques :
Introduction
Les acides nucléiques et leurs constituants chimiques
Nucléosides
Polynucléotides
Structure de l'ADN
Dénaturation de l'ADN
Taille, oragnisation et topologie de l'ADN
Structure et types de l'ARN
Nucléases
Catalyse enzymatique :
Concepts fondamentaux
Classification des enzymes
Les modes de clivage enzymatique des liaisons
Formes d'accroissement de la vitesse de clivage des liaisons
Accroissement de vitesse et énergie d'activation
Cynétique enzymatique :
Introduction et définitions
Vitesse d'une réaction enzymatique : dépendance à l'égard de la concentration du substrat
Evaluation graphique de Km et de Vmax
Inhibition des enzymes. Définitions
Inhibition des enzymes. Equations
Mécanisme de l'équation de Michaelis-Menten
Etablissement des équations compliquées de l'état stationnaire
Réactions enzymatiques à substrats multiples
Influence du pH sur la vitesse de réaction enzymatique
Mécanismes de l'inhibition enzymatique
Réactions rapides
Enzymes de régulationBiochimie. Tome 1, Cours et problèmes : 307 problèmes résolus [Ouvrage] / Philip Kuchel ; Gregory Ralston ; Georges Loudière . - 1988 . - 311 p. ; 27 cm.
ISBN : 978-2-7042-1197-5 : 178
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Introduction
Méthodes d'étude de la structure et des fonctions cellulaires
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Structure du D-glucose
Conformation du glucose
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Composition des protéines
Séparation et purification des protéines
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La matrice extracellulaire
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Enzymes de régulation Titre suivantExemplaires(1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 77008268 HB-2010 Livre Salle de lecture Documentaires Disponible Biologie cellulaire. Tome 1, PCEM, CB, BG / R. Buvat ; R. Gautheret (1970)
Titre : Biologie cellulaire. Tome 1, PCEM, CB, BG Type de document : Ouvrage Auteurs : R. Buvat ; R. Gautheret Editeur : Paris : Armand Colin Année de publication : 1970 Importance : 317 p. Format : 24 cm Langues : Français (fre) Catégories : [Motbis 2025] biologie
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[Motbis 2025] noyau cellulaire
[Motbis 2025] peptide
[Motbis 2025] protideNote de contenu : Introduction : Les caractères généraux des êtres vivantes :
Propriétés physico-chimiques de la matière vivante
Les constituants des êtres vivants
Structure de la cellule
Exemples de cellules animales différenciéesBiologie cellulaire. Tome 1, PCEM, CB, BG [Ouvrage] / R. Buvat ; R. Gautheret . - Paris : Armand Colin, 1970 . - 317 p. ; 24 cm.
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[Motbis 2025] protideNote de contenu : Introduction : Les caractères généraux des êtres vivantes :
Propriétés physico-chimiques de la matière vivante
Les constituants des êtres vivants
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 77001237 HF-1390 Livre Salle de lecture Documentaires Disponible CRISPR/Cas9 toujours en haut de l'affiche / Philippe Deroin in Biofutur *, 382 ([01/01/2017])
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